Registo Sanitario C-36-002417



  • Cromosomopatías (trisomías, deleciones, duplicaciones, translocaciones, inversiones...)
  • Otros síndromes (X Frágil, Angelman, Cornelia de Lange , Smith Lemli Opitz, Williams, CHARGE, osteogénesis imperfecta, acondroplasia...)
  • Trastornos innatos del metabolismo (síndrome de Hurler, de Hunter , I-Cell, Tay Sachs, Lesch-Nyhan...)
  • Prematuridad  o bajo peso
  • Daño cerebral adquirido
  • Anomalías congénitas del cerebro (holoprosencefalia, lisencefalia, microcefalia...)
  • Parálisis cerebral en todas sus formas
  • Trastornos neurocutáneos (Sturge-Weber, Esclerosis Tuberosa...)
  • Anomalías de la médula espinal (Mielomeningocele, Werdnig-Hoffman...)
  • Trastornos degenerativos o progresivos (distrofias musculares, leucodistrofias...)
  • Artrogriposis múltiple congénita
  • Trastornos del espectro autista (TEA)
  • Trastornos por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)
  • Trastornos persistentes de la regulación (hipersensibles, temerosos, impulsivos, desorganizados, apáticos)
  • Trastornos de la esfera afectivo-emocional (depresión, trastorno reactivo al vínculo, trastorno adaptativo, trastorno por ansiedad, trastorno de la expresividad emocional
  • Retraso en el desarrollo
Se entiende por Atención Temprana el conjunto de intervenciones, dirigidas a la población infantil de 0-6 años, a la familia y al entorno, que tienen por objetivo dar respuesta lo antes posible a las necesidades transitorias o permanentes que presentan los niños con trastornos en su desarrollo o que tienen el riesgo de padecerlos.

Esta web utiliza cookies, puedes ver aquí nuestra Política de Cookies. Si continua navegando, consideramos que la acepta
Política de cookies +